Autorius: Rita Mažeikaitė
Disertacijos pavadinimas: "Tiofeno, indolo ir pirazolo fragmentą turinčių junginių sintezės metodų paieška"
Mokslo sritis: Chemija 03 P
Mokslinis vadovas: dr. Linas Labanauskas
Mokslinė konsultantė: prof. dr. Inga Čikotienė
Gynimo data: 2015-06-26
ANOTACIJA:
Tiofeno, indolo ir pirazolo fragmentus turintys dariniai dažnai pasižymi vertingomis praktikoje taikomomis savybėmis. Dažnai šių junginių karkasai aptinkami biologiniu aktyvumu arba naujų kuriamų organinių šviesą spinduliuojančių medžiagų struktūrose. Todėl yra labai svarbu kurti naujus arba tobulinti žinomu šių klasių junginių sintezės metodus.
Šio darbo metu buvo optimizuotas 2-halogen-3-nitrotiofenų sintezės metodas, tyrinėta 4H-tieno[3,2-b]indolo sintezė, taip pat optimizuotas 3-[4-(1-piperazinil)butil]-1H-indolo sintezės metodas ir ištirtos 3-[4-(1-piperazinil)butil]-1H-indolo piperazino žiedo NH grupės alkilinimo įvairiais alkilhalogenidais galimybės. Iš 3-[4-(1-piperazinil)butil]-1H-indolo N-alkilesterių susintetintos hidroksamo rūgštys, ištirtas jų in vitro priešvėžinis aktyvumas.
Surasti selektyvūs ir efektyvūs 3-jod(brom arba nitro)-4-brom(jod arba nitro)-1H-pirazolo darinių sintezės metodai, ištyrinėtos šių junginių apsaugojimo galimybės etoksietilgrupe. Nustatyta, kad ši grupė linkusi migruoti, susidarant stabiliausiam padėties izomerui ir ištirta migracijos reakcija. Nustatytos optimalios pakeistų 1-etoksietil-1H-pirazolo darinių reakcijų su magnio ir ličio organiniais junginiais sąlygos. Susintetintiems 1-etoksietil-3-jod-1H-pirazolo dariniams pritaikytos Sonogashira kryžminio jungimosi reakcijos sąlygos, tyrinėtos Negishi kryžminio jungimosi reakcijos taikymo galimybės.
Metai: 2015